每个孩子的降生，都是家庭幸福的开始。但有些宝宝出生后，却面临着健康隐患。通过新生儿疾病筛查，我们可以做到早发现、早诊断、早干预。6月28日是“国际新生儿筛查日”（INSD），由国际新生儿筛查协会（ISNS）等机构联合发起，旨在呼吁全球重视新生儿疾病筛查，为生命健康筑牢第一道防线。

宝宝出生时，世界只听见他的哭声，却听不见他身体里藏着的悄悄话——小豆丁的故事是从几滴足跟血开始的，出生时，他是全家眼里最完美的孩子，直到护士轻轻刺破他的小脚丫，采集了那几滴血，才读出了他身体里，无声的“求救信号”，苯丙酮尿症（PKU），初筛结果异常，可能导致智力障碍，常染色体隐性遗传代谢病。家长听到这个消息，电话里后边说的什么已经记不住，缓过神来听到要带孩子复查，等结果的每一秒钟都是煎熬，最终确诊为轻度PKU，通过医生指导，调整饮食结构，（给予低苯丙氨酸饮食限制天然蛋白质的摄入），如今5岁的小豆丁，靠着特殊饮食快乐长大，最爱用蜡笔画彩虹。

妇产科主任李丽娟提醒：许多先天性疾病（如PKU、甲状腺功能减低症）在宝宝出生时无明显症状，但若未及时干预，可能导致智力低下、发育迟缓等严重后果。新生儿筛查正是“无病防病，有病早治”的关键！

什么是新生儿筛查？

定义：出生后对严重遗传病、代谢病的专项检查。

检测方式：采集足跟血（3-6个血斑）+ 听力测试。

覆盖病种：先天性甲状腺功能减低症（CH）、苯丙酮尿症（PKU）、听力筛查。

适用对象：河南省户籍；持河南居住证（实体卡）的外省户籍

扩展检测包：35种遗传代谢病（含甲基丙二酸血症等罕见病）、耳聋基因检测(23位点)。

建议根据家庭史和医生建议选择

为什么要做？

早发现早治疗：如PKU患儿3个月内干预可避免智力损伤
防控家族遗传：追溯致病基因，保护下一代

家长最关心的5个问题

什么时候采血？

黄金时间：出生72小时后-7天内（哺乳6-8次后）
特殊情况：早产儿/输血患儿需遵医嘱调整

采血会伤害宝宝吗？

疼痛感≈蚂蚁叮咬，医护人员专业操作

如何查询结果？

①筛查中心电话/短信通知（留对联系方式！）
②登录官网自助查询

确诊后怎么办？为了确保宝宝的健康，如果宝宝不幸被诊断出患有某种疾病，家长应在专业医生的指导下，遵循规范的治疗计划，进行必要的干预措施，并定期进行复查。

你初来这世界时，我们听不懂你的语言，直到那滴血落下
原来你早就说过，“请保护好我。”